紫外分光光度計安全使用秘籍如下：

　　一、操作前準(zhǔn)備：環(huán)境與設(shè)備檢查

　　1.環(huán)境控制

　　溫濕度：保持實驗室溫度在20-25℃，濕度≤60%。溫度波動會導(dǎo)致光學(xué)元件熱脹冷縮，濕度過高易引發(fā)霉變，影響光路穩(wěn)定性。

　　防塵防震：關(guān)閉門窗避免灰塵進(jìn)入，儀器放置在穩(wěn)固臺面上，遠(yuǎn)離振動源（如離心機、通風(fēng)櫥）。

　　2.設(shè)備檢查

　　電源與接地：使用穩(wěn)壓電源，確保接地良好，避免電壓波動或靜電損壞電路。

　　比色皿適配性：根據(jù)測量波長選擇比色皿：

　　紫外區(qū)：必須使用石英比色皿（透光率高，耐腐蝕）。

　　可見光區(qū)：可用玻璃比色皿（成本低，但紫外區(qū)吸收強）。

　　比色皿清潔：用無水乙醇潤洗后自然晾干，避免指紋或劃痕（油脂會散射光線，劃痕導(dǎo)致光程誤差）。

　　二、紫外分光光度計操作流程：規(guī)范步驟避免誤差

　　1.開機預(yù)熱

　　打開儀器電源，預(yù)熱30分鐘（關(guān)鍵步驟！預(yù)熱不足會導(dǎo)致數(shù)據(jù)漂移）。

　　打開電腦及配套軟件，檢查儀器自檢是否通過。

　　2.參數(shù)設(shè)置

　　測量模式：根據(jù)需求選擇“吸光度（Abs）”“透過率（T%）”或“能量”。

　　3.波長選擇：

　　定量分析：設(shè)置目標(biāo)波長。

　　全譜掃描：設(shè)置起始波長和終止波長。

　　狹縫寬度：常規(guī)分析選2nm（分辨率與靈敏度平衡），非專業(yè)人員勿隨意調(diào)整。

　　4.空白校正

　　加入與待測樣品基質(zhì)一致的空白溶液（如含鹽樣品需加等量鹽分），避免背景吸收干擾。

　　將空白比色皿放入樣品池，點擊“Auto Zero”或“Baseline”進(jìn)行基線校正（每天至少一次）。

　　5.樣品測量

　　裝液量：液體體積為比色皿高度的3/4（避免溢出或氣泡）。

　　放置方向：比色皿透光面標(biāo)記（如箭頭）需與光路方向一致，防止光程誤差。

　　數(shù)據(jù)讀?。狐c擊“Read”獲取吸光度值，或啟動掃描獲取光譜曲線。

　　三、紫外分光光度計安全注意事項：規(guī)避風(fēng)險延長壽命

　　1.光源保護(hù)

　　關(guān)機順序：先關(guān)鎢燈（冷卻慢），再關(guān)氘燈（避免燈絲驟冷斷裂）。

　　避免直視光源：氘燈發(fā)射紫外光，直視可能損傷眼睛。

　　2.液體防護(hù)

　　防溢出：操作時輕拿輕放比色皿，避免液體灑入儀器內(nèi)部（腐蝕電路）。

　　清潔處理：若液體灑出，立即用干布擦拭，并檢查樣品池是否干燥。

　　3.比色皿管理

　　專用專用：不同樣品使用不同比色皿，避免交叉污染（如蛋白樣品易吸附）。

　　4.清洗方法：

　　水洗 → 酒精洗 → 丙酮沖洗（去除頑固污漬）。

　　避免暴力擦拭（如用紙巾直接擦透光面）。

　　5.數(shù)據(jù)備份

　　定期導(dǎo)出數(shù)據(jù)至U盤或電腦，避免存儲器滿導(dǎo)致數(shù)據(jù)丟失。